Решение:
1. Цветная слепота — это рецессивное заболевание, которое связано с Х-хромосомой. Это означает, что для проявления цветной слепоты у мужчины (XY) у него должна быть рецессивная аллель на его единственной Х-хромосоме (XcY).
2. У женщины (XX) есть две Х-хромосомы. Если она нормальная, это означает, что у нее нет рецессивной аллели цветной слепоты, и она может иметь либо две доминантные аллели (XX), либо одну доминантную и одну рецессивную (XcX).
3. У пары есть сын с цветной слепотой. Сын получает свою Х-хромосому от матери и Y-хромосому от отца. Поскольку у сына цветная слепота, это означает, что он получил рецессивную аллель (Xc) от матери.
4. У пары также есть дочь, которая нормальная. Дочь получает одну Х-хромосому от отца (которая нормальная, так как у него нет другой Х-хромосомы) и одну Х-хромосому от матери. Поскольку дочь нормальная, это означает, что она могла получить нормальную Х-хромосому от матери.
5. Таким образом, мать должна иметь одну нормальную Х-хромосому и одну рецессивную (Xc). Это означает, что генотип матери — XcX.
В итоге, можно сказать, что генотип матери — это гетерозигота (XcX), то есть она является носителем рецессивной аллели цветной слепоты, но сама не страдает от этого заболевания.