Решение:
1. Определим генотипы родителей.
— Мать является дигетерозиготной, то есть у нее генотип X^H X^h, где X^H — нормальный аллель гемофилии, а X^h — аллель гемофилии.
— Отец страдает гемофилией и дальтонизмом, его генотип X^h Y.
2. Определим возможные гаметы, которые могут образоваться у родителей.
— Мать может образовать гаметы: X^H и X^h.
— Отец может образовать гаметы: X^h и Y.
3. Составим таблицу возможных комбинаций генотипов для потомства:
— Если мать дает X^H, а отец X^h, то потомок будет X^H X^h (здоровая женщина).
— Если мать дает X^H, а отец Y, то потомок будет X^H Y (здоровый мужчина).
— Если мать дает X^h, а отец X^h, то потомок будет X^h X^h (больная женщина).
— Если мать дает X^h, а отец Y, то потомок будет X^h Y (больной мужчина).
4. Теперь определим вероятность рождения больного сына (генотип X^h Y):
— Из возможных комбинаций генотипов (4 варианта):
1. X^H X^h (здоровая женщина)
2. X^H Y (здоровый мужчина)
3. X^h X^h (больная женщина)
4. X^h Y (больной мужчина)
5. Из этих 4 комбинаций только 1 комбинация дает больного сына (X^h Y).
6. Теперь учтем расстояние между генами. Расстояние 10 морганид означает, что вероятность кроссинговера между ними составляет 10%. Это значит, что 90% потомков будут с родительскими аллелями и 10% с рекомбинантными.
7. Для определения вероятности рождения больного сына, учитываем, что он может быть получен как от родительских (X^h Y) или рекомбинантных (X^h Y) гаметов. Так как у нас 90% родительских и 10% рекомбинантных, вероятность рождения больного сына остается 1/4 (25%) от 90% и 1/4 от 10%.
8. Общая вероятность рождения больного сына:
— Вероятность от родительских гаметов: 90% * 1/4 = 22.5%
— Вероятность от рекомбинантных гаметов: 10% * 1/4 = 2.5%
— Общая вероятность = 22.5% + 2.5% = 25%.
Таким образом, вероятность рождения больного сына составляет 25%.