Решение:
1. **Определение генотипов родителей:**
— Сын с общей цветовой слепотой (XcY) и отсутствием фосфат-диабета (нормальный генотип по этому признаку).
— Женщина, отец которой имел нарушение цветового восприятия (XcX) и фосфат-диабет (нормальный генотип по этому признаку, так как у неё нет заболевания).
2. **Генотипы родителей:**
— Отец (сын): XcY (цветовая слепота)
— Мать: XX (нормальное зрение, так как она не носитель)
3. **Генотипы и фенотипы потомства:**
— Возможные генотипы дочери:
— XcX (носитель цветовой слепоты, но не страдает)
— XX (нормальное зрение)
— Фенотипы:
— Нормальное зрение (если XcX или XX)
4. **Пол потомства:**
— Дочь (XX или XcX) — только девочки, так как оба родителя дают X-хромосомы.
5. **Возможность рождения ребенка с двумя заболеваниями:**
— В первом браке не может родиться ребенок, страдающий двумя заболеваниями, так как:
— Отец не может передать Y-хромосому дочери, а только X-хромосому.
— Мать не является носителем фосфат-диабета, поэтому у них не может родиться ребенок с этим заболеванием.
6. **Второй брак:**
— Если рассмотреть второй брак, где дочь (XcX) может выйти замуж за мужчину с фосфат-диабетом (например, XY), то возможные генотипы потомства:
— XcY (цветовая слепота, нормальный по фосфат-диабету)
— XY (нормальное зрение, нормальный по фосфат-диабету)
— XcX (носитель цветовой слепоты, нормальный по фосфат-диабету)
— XX (нормальное зрение, нормальный по фосфат-диабету)
7. **Вывод:**
— В первом браке не может родиться ребенок с двумя заболеваниями, так как мать не является носителем фосфат-диабета. В случае второго брака возможны разные комбинации, но наличие обоих заболеваний у ребенка возможно только при определенных условиях (например, если оба родителя являются носителями).