У человека ген, отвечающий за нормальное цветовое зрение доминантный, а за дальтонизм рецессивный. Оба гена находится в Х-хромосоме. Мать здорова и не носитель, отец болен. Как болезнь будет наследоваться у детей? 2. У человека ген, отвечающий за нормальную свертываемость крови доминантный, а за гемофилию рецессивный. Оба гена находится в Х-хромосоме. Мать здорова, но носитель, отец болен. Как болезнь будет наследоваться у детей? 3. У человека ген, отвечающий за брахидактелию (отсутствие фала

Решение:

1. Рассмотрим первую задачу о дальтонизме. У нас есть два родителя: мать здорова и не носитель, а отец болен.

— Ген, отвечающий за нормальное цветовое зрение (N), доминантный, а ген дальтонизма (n) рецессивный.
— Мать имеет генотип XX (где X — нормальный ген), то есть XX.
— Отец имеет генотип XnY (где Xn — ген дальтонизма, Y — мужская половая хромосома).

Теперь мы можем составить возможные генотипы детей:

— Дети могут быть либо мальчиками (XY), либо девочками (XX).
— Возможные комбинации для девочек: XX (здоровые).
— Возможные комбинации для мальчиков: XnY (дальтоники) или XY (здоровые).

Таким образом, у детей будут следующие генотипы:
— Девочки: 100% XX (здоровые).
— Мальчики: 50% XnY (дальтоники) и 50% XY (здоровые).

Итак, у девочек будет нормальное цветовое зрение, а у мальчиков 50% вероятность быть дальтониками.

2. Теперь рассмотрим вторую задачу о гемофилии. У нас также есть два родителя: мать здорова, но носитель, а отец болен.

— Ген, отвечающий за нормальную свертываемость крови (H), доминантный, а ген гемофилии (h) рецессивный.
— Мать имеет генотип XHXh (где XH — нормальный ген, Xh — ген гемофилии).
— Отец имеет генотип XhY (где Xh — ген гемофилии).

Теперь составим возможные генотипы детей:

— Дети могут быть либо мальчиками (XY), либо девочками (XX).
— Возможные комбинации для девочек: XHXH (здоровые) или XHXh (здоровые носители).
— Возможные комбинации для мальчиков: XhY (гемофилики) или XHY (здоровые).

Таким образом, у детей будут следующие генотипы:
— Девочки: 50% XHXH (здоровые) и 50% XHXh (здоровые носители).
— Мальчики: 50% XhY (гемофилики) и 50% XHY (здоровые).

Итак, у девочек 50% вероятность быть здоровыми и 50% вероятность быть носителями, а у мальчиков 50% вероятность быть гемофиликами и 50% вероятность быть здоровыми.

3. Рассмотрим третью задачу о брахидактелии. У нас нет полной информации о родителях, но предположим, что мать здорова и не носитель, а отец имеет брахидактелию.

— Ген, отвечающий за нормальное количество пальцев (B), доминантный, а ген брахидактелии (b) рецессивный.
— Мать имеет генотип BB (здоровая).
— Отец имеет генотип Bb (брахидактелия).

Теперь составим возможные генотипы детей:

— Дети могут быть либо мальчиками (XY), либо девочками (XX).
— Возможные комбинации для девочек: BB (здоровые).
— Возможные комбинации для мальчиков: Bb (брахидактелия) или BB (здоровые).

Таким образом, у детей будут следующие генотипы:
— Девочки: 100% BB (здоровые).
— Мальчики: 50% Bb (брахидактелия) и 50% BB (здоровые).

Итак, у девочек будет нормальное количество пальцев, а у мальчиков 50% вероятность иметь брахидактелию и 50% вероятность быть здоровыми.