Решение:
1. Определим генетические обозначения:
— Нормальное зрение обозначим как «N» (доминирующий аллель).
— Дальтонизм обозначим как «n» (рецессивный аллель).
2. У женщины нормальное зрение, но ее мать была дальтоником. Это означает, что ее генотип может быть либо NN (гомозиготный нормальный) либо Nn (гетерозиготный нормальный). Поскольку ее мать была дальтоником (nn), то женщина должна быть гетерозиготной, то есть ее генотип Nn.
3. Мужчина также имеет нормальное зрение. У него может быть генотип NN или Nn. Поскольку в задаче не указано, что у него в семье были дальтоники, предположим, что он гомозиготный нормальный, то есть его генотип NN.
4. Теперь составим схему скрещивания:
— Женщина (Nn) x Мужчина (NN)
5. Составим таблицу возможных генотипов детей:
— Женщина (Nn) может передать либо N, либо n.
— Мужчина (NN) может передать только N.
Возможные комбинации:
— N (от женщины) и N (от мужчины) = NN (нормальное зрение)
— n (от женщины) и N (от мужчины) = Nn (нормальное зрение)
6. Таким образом, возможные генотипы детей: NN и Nn. Оба варианта имеют нормальное зрение.
7. Вероятность рождения ребенка с дальтонизмом (генотип nn) равна 0, так как ни один из возможных генотипов (NN и Nn) не является дальтоническим.
Ответ: Вероятность рождения ребенка с дальтонизмом равна 0%.