Решение:
1. Определим генотипы родителей женщины. Отец страдал ихтиозом, что является рецессивным заболеванием, сцепленным с Х-хромосомой. Это значит, что его генотип будет X^iY, где X^i — Х-хромосома с геном ихтиоза, а Y — Y-хромосома. Мать передала ей ген хронического грануломатоза, который также рецессивный и сцеплен с Х-хромосомой. Поскольку мать здорова, ее генотип будет X^gX^g, где X^g — нормальная Х-хромосома (без гена грануломатоза).
2. Женщина, унаследовавшая один X^i от отца и один X^g от матери, будет иметь генотип X^iX^g. Это значит, что она является носителем обоих рецессивных признаков, но сама не страдает ни одним из заболеваний.
3. Теперь определим генотипы будущих детей. Муж здоров, его генотип будет XY (нормальный, без заболеваний).
4. Рассмотрим возможные генотипы детей. Женщина может передать либо X^i, либо X^g, а мужчина может передать либо X, либо Y. Таким образом, возможные комбинации генотипов детей:
— Если женщина передаст X^i и мужчина X: ребенок будет X^iX (здоровая девочка, носитель ихтиоза).
— Если женщина передаст X^i и мужчина Y: ребенок будет X^iY (здоровый мальчик, страдающий ихтиозом).
— Если женщина передаст X^g и мужчина X: ребенок будет X^gX (здоровая девочка, не носитель).
— Если женщина передаст X^g и мужчина Y: ребенок будет X^gY (здоровый мальчик, не носитель).
5. Теперь подсчитаем вероятности. Из четырех возможных комбинаций:
— 1 девочка с ихтиозом (X^iX)
— 1 мальчик с ихтиозом (X^iY)
— 1 здоровая девочка (X^gX)
— 1 здоровый мальчик (X^gY)
Таким образом, вероятность:
— быть здоровым (X^gX или X^gY) = 2 из 4 = 50%
— иметь одну наследственную болезнь (X^iX или X^iY) = 2 из 4 = 50%
— иметь две наследственные болезни = 0%, так как оба заболевания рецессивные и сцеплены с Х-хромосомой, и у мальчиков нет второй Х-хромосомы.
Ответ:
— Вероятность быть здоровыми: 50%
— Вероятность иметь одну наследственную болезнь: 50%
— Вероятность иметь две наследственные болезни: 0%