Решение:
1. Определим генотип женщины. Она гомозиготна по карему цвету глаз, значит, ее генотип будет AA (где A — аллель карего цвета, а a — аллель голубого цвета). Также известно, что ее мать страдала дальтонизмом, а это значит, что у нее был генотип XdX (где Xd — Х-хромосома с геном дальтонизма). Поскольку отец был здоров, его генотип будет XY (где Y — мужская половая хромосома).
2. Женщина, будучи гомозиготной по карему цвету глаз, имеет генотип AA и XdX. Таким образом, ее полный генотип будет AAXdX.
3. Теперь определим генотип мужчины. Он сероглазый, что может означать, что он имеет генотип Aa (где A — аллель карего цвета, а a — аллель голубого цвета). Половой хромосомой мужчины будет XY, и поскольку у него нет информации о дальтонизме, предположим, что он здоров, то его генотип будет XY.
4. Теперь мы можем составить таблицу возможных генотипов для потомства. Женщина может передать A или Xd, а мужчина может передать A или Y.
5. Возможные комбинации генотипов для потомства:
— A (от женщины) и A (от мужчины) = AA (карие глаза)
— A (от женщины) и Y (от мужчины) = AY (карие глаза)
— Xd (от женщины) и A (от мужчины) = XdA (карие глаза, носитель дальтонизма)
— Xd (от женщины) и Y (от мужчины) = XdY (дальтонизм)
6. Теперь определим фенотипы для каждого из генотипов:
— AA — карие глаза
— AY — карие глаза
— XdA — карие глаза (носитель дальтонизма)
— XdY — дальтонизм
7. Подсчитаем вероятности:
— 50% (AA и AY) — карие глаза
— 25% (XdA) — карие глаза, носитель дальтонизма
— 25% (XdY) — дальтонизм
Таким образом, у потомства будет 75% вероятности иметь карие глаза и 25% вероятности страдать дальтонизмом.